Një në gjashtë gra dhe një në shtatë burra në Gjermani diagnostikohen me kancer para moshës 65 vjeç, sipas të dhënave nga Instituti Robert Koch. Cilat lloje tumoresh janë veçanërisht të zakonshme?
Pothuajse një në dy persona në Gjermani do të zhvillojë kancer në një moment të jetës së tyre.
Sipas Institutit Robert Koch (RKI) në Buletinin e tij Epidemiologjik, 49 përqind e burrave dhe 43 përqind e grave diagnostikohen me kancer.
Dhe përafërsisht një në gjashtë gra dhe një në shtatë burra do të preken nga sëmundja para moshës 65 vjeç, shkruajnë mediat e huaja, përcjell Telegrafi.
Sipas tyre, në vitin 2023, afërsisht gjysmë milioni njerëz në Gjermani u diagnostikuan rishtazi me kancer.
Nga këto 517,800 raste të kancerit, rreth 276,400 ndodhën tek burrat dhe afërsisht 241,400 tek gratë.
Afërsisht gjysma e të gjitha rasteve të reja përfshinin prostatën (79,600), gjirin (75,900), mushkëritë (58,300) ose zorrën e trashë dhe rektumin (55,300).
Dita Botërore e Kancerit më 4 shkurt
Sipas statistikave të vdekshmërisë, në Gjermani u regjistruan afërsisht 229,000 vdekje nga kanceri në vitin 2023, nga të cilat rreth 123,000 ishin burra dhe rreth 106,000 ishin gra.
Këto shifra vijnë nga raporti "Kanceri në Gjermani", i publikuar dhjetorin e kaluar nga Regjistri Gjerman i Kancerit dhe Qendra për të Dhënat e Regjistrit të Kancerit në Institutin Robert Koch.
Për të shënuar Ditën Botërore të Kancerit më 4 shkurt, Instituti Robert Koch (RKI) ofron informacione mbi gjetjet dhe zhvillimet aktuale.
Kjo ditë ndërkombëtare veprimi synon të rrisë ndërgjegjësimin për kancerin dhe të promovojë parandalimin dhe trajtimin. /Telegrafi/
Një studim i ri nga studiues në Spanjë zbuloi se një “terapi e trefishtë” eliminon tumoret pankreatike te minjtë.
Kanceri i pankreasit është një nga tumoret më agresivë me prognozën më të keqe, pjesërisht për shkak të shfaqjes së shpejtë të rezistencës ndaj trajtimit.
Por një studim i ri nga Qendra Kombëtare Spanjolle e Kërkimit të Kancerit (CNIO) zbulon se është e mundur të eliminohen tumoret pankreatike te minjtë dhe të parandalohen ato nga rikthimi duke përdorur terapi të kombinuar të trefishtë.
"Këto studime hapin një rrugë për të hartuar terapi të reja të kombinuara që mund të përmirësojnë mbijetesën e pacientëve me adenokarcinomë duktale pankreatike", thanë autorët në një deklaratë.
Spanish scientists wiped out pancreatic tumors in mice using a triple-drug combo that blocks KRAS, EGFR, and STAT3 at once.
Tumors disappeared with no relapse or major side effects.
"Këto rezultate përcaktojnë drejtimin për zhvillimin e provave të reja klinike”, shtoi ajo, shkruan Euronews, përcjell Telegrafi.
Sipas një shkrimi në një portal tjetër, studiuesit hartuan një strategji që synon tre aspekte kryesore të këtij kanceri: mutacionin që inicion tumorin (të quajtur KRAS) dhe dy proteinat e përfshira që nxisin përhapjen, mbijetesën dhe rritjen e këtij kanceri (të quajtura EGFR dhe STAT3).
Ndërkohë, shkrimi i Euronews vë në pah se në Spanjë, më shumë se 10,300 raste të këtij lloji kanceri diagnostikohen çdo vit, me një shkallë mbijetese pesëvjeçare prej më pak se 10 përqind.
Megjithatë, edhe pse rezultati mund të jetë një moment historik në luftën kundër kancerit, autorët e studimit dhanë paralajmërim.
"Ne nuk jemi ende në gjendje të kryejmë prova klinike me terapi të trefishtë. Vetë autorët paralajmërojnë se optimizimi i këtij kombinimi për pacientët do të jetë një proces kompleks, megjithëse janë të bindur se gjetja do të përcaktojë kursin për testet e ardhshme", thanë ata. /Telegrafi/
Për herë të parë mjekët përdorin MRI për të ftohur dhe shkatërruar tumoret me saktësi milimetrike, duke kursyer pacientët nga operacionet e rënda dhe kohë të gjata rikuperimi.
Spitali i Liverpulit në Sydney ka prezantuar një teknologji të re inovative që u mundëson mjekëve të shkatërrojnë tumoret pa pasur nevojë për kirurgji klasike, duke përdorur metoda të avancuara të imazherisë dhe ngrirjes së indeve, raporton 9News Australia.
Bëhet fjalë për një procedurë të quajtur cryoablation (krioablacion), e cila përdor temperatura ekstremisht të ulëta për të shkatërruar qelizat tumorale. Gjatë kësaj procedure, një gjilpërë shumë e hollë (cryo-probe) futet drejtpërdrejt në tumor dhe, përmes gazit argon, krijon një të ashtuquajtur “top akulli” që ngrin dhe shkatërron indin e sëmurë, shpjegojnë mjekët e këtij spitali, transmeton 9News.
Ajo që e bën këtë teknologji veçanërisht të avancuar është fakti se procedura kryhet nën kontroll të drejtpërdrejtë të MRI-së, duke u mundësuar mjekëve të shohin në kohë reale përhapjen e ngrirjes dhe të mbrojnë strukturat dhe indet e shëndetshme përreth tumorit. “Ne mund ta shohim saktësisht se ku po formohet akulli dhe ta kontrollojmë trajtimin me precizitet ekstrem”, thekson stafi mjekësor i Liverpool Hospital, transmeton Telegrafi.
Sipas National Cancer Institute (NCI) të SHBA-së, krioablacioni është një metodë e pranuar e trajtimit lokal që përdor të ftohtin ekstrem për të shkatërruar qelizat kancerogjene dhe indin anormal, dhe përdoret veçanërisht te pacientët që nuk janë kandidatë të mirë për kirurgji të hapur ose për tumore të lokalizuara.
Edhe Mayo Clinic, një nga institucionet më prestigjioze mjekësore në botë, sqaron se krioablacioni realizohet duke vendosur gjilpëra speciale metalike shumë të holla në zonën e tumorit, të cilat ngrijnë indin përreth dhe çojnë në vdekjen e qelizave tumorale, ndërsa procedura konsiderohet minimalisht invazive dhe shoqërohet me kohë shumë më të shkurtër rikuperimi krahasuar me kirurgjinë klasike.
Sipas RadiologyInfo, platformë edukative e mbështetur nga shoqatat amerikane të radiologjisë, kjo teknikë kryhet nën udhëzim të imazherisë (MRI, CT ose ultratingull) dhe lejon trajtim shumë të saktë të tumoreve në organe si mëlçia, veshkat, mushkëritë, kockat dhe indet e buta.
9News raporton se në Liverpool Hospital kjo teknologji tashmë është përdorur edhe për tumore të shtyllës kurrizore dhe indeve të buta, ku pacientët kanë pasur lehtësim të shpejtë të dhimbjeve dhe janë kthyer në shtëpi brenda një kohe shumë të shkurtër, ndryshe nga rikuperimi pas operacioneve klasike.
Ekspertët theksojnë se avantazhet kryesore të kësaj metode janë:
• mungesa e prerjeve të mëdha kirurgjikale, • rrezik më i ulët për komplikime, • ruajtje më e mirë e indeve të shëndetshme, • dhe rikuperim shumë më i shpejtë i pacientit.
Hapja e kësaj njësie moderne në Liverpool Hospital është pjesë e një projekti të madh shtetëror në New South Wales për zhvillimin e radiologjisë ndërhyrëse të avancuar, ku teknologjitë MRI, CT dhe angiografia integrohen në një ambient të vetëm, duke rritur ndjeshëm sigurinë dhe saktësinë e procedurave, konstaton qeveria e NSW në njoftimet e saj zyrtare. /Telegrafi/
TIRANË, 28 dhjetor/ATSH/ Historia e saj është dëshmi se edhe në përvojën më të errët, njeriu mund të gjejë dritë për të vazhduar përpara. Është historia e një gruaje që, megjithëse e goditur fort nga jeta, zgjodhi të jetojë, të krijojë dhe të mos e humbasë shpresën.
Blerina Kalthi është vetëm 37 vjeçe, nënë e dy fëmijëve, që jeton në fshatin Sanxhak të Laçit. Një prej sprovave më të mëdha me të cilat i është dashur të përballet në jetë është ajo e betejës me sëmundjen e kancerit. Kjo sëmundje i hodhi “rrënjët” e para tek i vëllai, i cili ndërroi jetë në moshën 28-vjeçare, i diagnostikuar me tumor në kokë.
“Në vitin 2012, vëllai im u diagnostikua me tumor në kokë. Ne ishim vetëm dy fëmijë. Ai nuk kishte asnjë shenjë, thjesht një dhimbje të lehtë koke. Kishte bërë kontrolle të shumta, pasi asokohe jetonte në Francë atë kohë, e dërguam për kontroll edhe në Belgjikë, por ai kishte një tumor agresiv në qendër të trurit. Vëllait nuk i bëhej, as ndërhyrje, as kimioterapi dhe ne e humbëm për vetëm 45 ditë në moshën 28-vjeçare”, tha Kalthi, për ATSH.
Blerina tha se menjëherë pas kësaj përvoje të hidhur, kaloi një periudhë të errët depresioni, ndërsa kishte edhe të birin vetëm katër muajsh.
Ajo thotë se jeta vazhdoi mes dhimbjes pafund, kur në vitin 2021, u bë shkak një dhimbje e lehtë në gjoks që Blerina të konfirmonte diagnozën e kancerit në gji.
“Kisha një tumor që në gjuhën e mjekëve quhet me qeliza kulluese. Tumori u përhap shumë shpejt në mitër, mëlçi dhe në gjak. Kam bërë 28 seanca kimioterapie, dy ndërhyrje dhe transplant të palcës kurrizore në Turqi. E gjithë kjo periudhë e vështirë ka zgjatur tre vite, ndërkohë që unë mbyllesha në vetvete, urreja botën, nuk doja njerëzit dhe askënd afër. Për shumë muaj nuk kam mundur as të eci”, tha Kalthi.
37-vjeçarja u shpreh se nuk mund ta quajë veten plotësisht të shëruar, pasi është ende me terapi, suplemente dhe ndjekje të vazhdueshme nga mjekët e spitalit Onkologjik për ecurinë e sëmundjes.
Por, goditjen e tretë me diagnozën e kancerit, do ta merrte nga nëna e saj, e cila në janar të vitit të kaluar, në moshën 68-vjeçare, u diagnostikua me kancer malinj në gjoks.
Ajo thotë se e ëma iu nënshtrua disa analizave specifike që e çuan në heqjen e gjirit deri në pjesën e limfomave nën sqetull.
Por, mes kësaj stuhie emocionesh, ajo zgjodhi të mos dorëzohet. Gjeti forcë tek duart e saj, tek krijimtaria dhe arti. Punimet artizanale u bënë streha e saj shpirtërore, një mënyrë për të shprehur dhimbjen, por edhe shpresën. Çdo punim mban brenda një histori, një luftë të fituar, një kujtim të dashur dhe një dëshirë të fortë për jetën.
“Me punimet e pikturës dhe ato në allçi jam njohur dy vitet e fundit nga një mikesha ime. Ajo më ofroi në kurs për t’u rikuperuar pak nga situatat e vështira që kalova. Nuk mendova që do e përvetësoja aq shpejt, por kuptova që ky kishte qenë një pasion i fshehur i imi. Lindi si një dëshirë e momentit, që më pas u kthye në burim të ardhurash për veten, familjen e që më ndihmoi në rritjen e fëmijëve”, pohoi Kalthi.
Faqja e saj online “Art me dashuri” është një pikë takimi me të pasionuarit pas artizanatit, që zgjedhin të blejnë kundrejt çmimeve simbolike suvenire në allçi apo tablo pikture.
Kalthi tha se ka shumë njerëz që e kanë “përqafuar” artin e saj, edhe në shenjë sensibilizimi dhe mbështetje për një grua të re, nënë e dy fëmijëve që ka kaluar një kalvar vuajtjesh dhe dhimbjesh, por që nuk u dorëzua kurrë.
Krijimtaria i jep kuptim ditëve të saj mes përditshmërisë së punëve në shtëpi në fshatin Sanxhak të Laçit, por njëherësh e ndihmon të përballojë humbjen e vëllait dhe frikën për shëndetin e nënës, duke e kthyer dhimbjen në forcë dhe frymëzim për shumëkënd.
Nga intervista me Blerina Kalthin në Laç; Foto: Florjan Abazaj
Nga Islanda në Shqipëri dhe më gjerë, të paktën 197 fëmijë u ngjizën me spermën e donatorit 7069, ka treguar një hetim.
Dhe është e mundur që numri të jetë shumë më i lartë – edhe pse nuk është zbuluar numri total i fëmijëve të ngjizur me spermën e tij.
Veç kësaj, mjekët nuk janë në gjendje të thonë nëse të gjithë janë testuar në këtë pikë.
Kështu, siç shkruajnë mediat e huaja, përcjell Telegrafi, një mutacion gjenetik i rrallë dhe potencialisht fatal iu shit familjeve në të gjithë Evropën.
Disa nga fëmijët e ngjizur nga donatori kanë zhvilluar tashmë dy lloje të ndryshme kanceri; të tjerët "kanë vdekur tashmë", ka thënë Edwige Kasper, një biologe e specializuar në predispozitat gjenetike ndaj kancerit.
Ajo po këshillon disa nga familjet e prekura.
Këto detaje vijnë pasi u raportua se një dhurues sperme, i cili pa vetëdije mbante një mutacion gjenetik që rrit ndjeshëm rrezikun e kancerit, ka lindur të paktën 197 fëmijë në të gjithë Evropën, sipas një hetimi të madh.
Siç ishte thënë më tej, disa fëmijë kanë vdekur tashmë dhe vetëm një pakicë që trashëgon mutacionin do t'i shpëtojë kancerit gjatë jetës së tyre.
Sperma nuk u shit në klinikat e Mbretërisë së Bashkuar, por BBC mund të konfirmojë se një numër "shumë i vogël" familjesh britanike, të cilat janë informuar, përdorën spermën e dhuruesit gjatë trajtimit të fertilitetit në Danimarkë.
Banka Evropiane e Spermës në Danimarkë, e cila shiti spermën, tha se familjet e prekura kishin "ngushëllimet e tyre më të thella" dhe pranoi se sperma u përdor për të bërë shumë foshnje në disa vende.
Hetimi është kryer nga 14 transmetues publikë, përfshirë BBC-në, si pjesë e Rrjetit të Gazetarisë Investigative të Unionit Evropian të Transmetimeve.
Sipas raportimeve, sperma erdhi nga një burrë anonim i cili u pagua për të dhuruar si student, duke filluar nga viti 2005. Sperma e tij u përdor më pas nga gratë për rreth 17 vjet.
Ai është i shëndetshëm dhe kaloi kontrollet e kontrollit të dhuruesit. Megjithatë, ADN-ja në disa nga qelizat e tij pësoi mutacion para se të lindte.
Ajo dëmtoi gjenin TP53 - i cili ka rolin vendimtar në parandalimin e shndërrimit të qelizave të trupit në kancerogjene.
Pjesa më e madhe e trupit të donatorit nuk përmban formën e rrezikshme të TP53, por deri në 20% e spermës së tij e përmban.
Megjithatë, çdo fëmijë i lindur nga spermatozoidet e prekura do të ketë mutacionin në çdo qelizë të trupit të tyre.
Kjo njihet si sindroma Li Fraumeni dhe vjen me një shans deri në 90% për të zhvilluar kancer, veçanërisht gjatë fëmijërisë, si dhe kancerin e gjirit më vonë në jetë.
"Është një diagnozë e tmerrshme", ka thënë për BBC-në, profesoreshë Clare Turnbull, një gjenetiste e kancerit në Institutin e Kërkimeve të Kancerit në Londër.
Skanimet MRI të trupit dhe të trurit janë të nevojshme çdo vit, si dhe ultratingujt e barkut, për të provuar të dallojnë tumoret. Gratë shpesh zgjedhin të heqin gjinjtë e tyre për të ulur rrezikun e kancerit.
Banka Evropiane e Spermës tha se "vetë donatori dhe anëtarët e familjes së tij nuk janë të sëmurë" dhe një mutacion i tillë "nuk zbulohet në mënyrë parandaluese nga shqyrtimi gjenetik".
Megjithatë, ata thanë se "e bllokuan menjëherë" donatorin sapo u zbulua problemi me spermën e tij.
Ndërkohë, Dr. Edwige Kasper, një gjenetiste e kancerit në Spitalin Universitar të Rouen, në Francë, e cila paraqiti të dhënat fillestare, i tha hetimit: "Kemi shumë fëmijë që kanë zhvilluar tashmë një kancer. Kemi disa fëmijë që kanë zhvilluar tashmë dy kancere të ndryshme dhe disa prej tyre kanë vdekur tashmë në një moshë shumë të re". /Telegrafi/
Një dhurues sperme, i cili pa vetëdije mbante një mutacion gjenetik që rrit ndjeshëm rrezikun e kancerit, ka lindur të paktën 197 fëmijë në të gjithë Evropën, sipas një hetimi të madh.
Disa fëmijë kanë vdekur tashmë dhe vetëm një pakicë që trashëgon mutacionin do t'i shpëtojë kancerit gjatë jetës së tyre.
Sperma nuk u shit në klinikat e Mbretërisë së Bashkuar, por BBC mund të konfirmojë se një numër "shumë i vogël" familjesh britanike, të cilat janë informuar, përdorën spermën e dhuruesit gjatë trajtimit të fertilitetit në Danimarkë.
Banka Evropiane e Spermës në Danimarkë, e cila shiti spermën, tha se familjet e prekura kishin "ngushëllimet e tyre më të thella" dhe pranoi se sperma u përdor për të bërë shumë foshnje në disa vende.
Hetimi është kryer nga 14 transmetues publikë, përfshirë BBC-në, si pjesë e Rrjetit të Gazetarisë Investigative të Unionit Evropian të Transmetimeve.
Sperma erdhi nga një burrë anonim i cili u pagua për të dhuruar si student, duke filluar nga viti 2005. Sperma e tij u përdor më pas nga gratë për rreth 17 vjet.
Ai është i shëndetshëm dhe kaloi kontrollet e kontrollit të dhuruesit. Megjithatë, ADN-ja në disa nga qelizat e tij pësoi mutacion para se të lindte.
Ajo dëmtoi gjenin TP53 - i cili ka rolin vendimtar në parandalimin e shndërrimit të qelizave të trupit në kancerogjene.
Pjesa më e madhe e trupit të donatorit nuk përmban formën e rrezikshme të TP53, por deri në 20% e spermës së tij e përmban.
Megjithatë, çdo fëmijë i lindur nga spermatozoidet e prekura do të ketë mutacionin në çdo qelizë të trupit të tyre.
Kjo njihet si sindroma Li Fraumeni dhe vjen me një shans deri në 90% për të zhvilluar kancer, veçanërisht gjatë fëmijërisë, si dhe kancerin e gjirit më vonë në jetë.
"Është një diagnozë e tmerrshme", tha për BBC-në Profesoreshë Clare Turnbull, një gjenetiste e kancerit në Institutin e Kërkimeve të Kancerit në Londër.
"Është një diagnozë shumë sfiduese për t'u vendosur në një familje, ekziston një barrë e përjetshme e të jetuarit me atë rrezik, është qartësisht shkatërruese", shtoi ajo.
Skanimet MRI të trupit dhe të trurit janë të nevojshme çdo vit, si dhe ultratingujt e barkut, për të provuar të dallojnë tumoret. Gratë shpesh zgjedhin të heqin gjinjtë e tyre për të ulur rrezikun e kancerit.
Banka Evropiane e Spermës tha se "vetë donatori dhe anëtarët e familjes së tij nuk janë të sëmurë" dhe një mutacion i tillë "nuk zbulohet në mënyrë parandaluese nga shqyrtimi gjenetik".
Ata thanë se "e bllokuan menjëherë" donatorin sapo u zbulua problemi me spermën e tij.
Mjekët që po shihnin fëmijë me kancer të lidhur me dhurimin e spermës ngritën shqetësime në Shoqatën Evropiane të Gjenetikës Njerëzore këtë vit.
Ata raportuan se kishin gjetur 23 me variantin nga 67 fëmijë të njohur në atë kohë. Dhjetë ishin diagnostikuar tashmë me kancer.
Përmes kërkesave për Lirinë e Informacionit dhe intervistave me mjekët dhe pacientët, ne mund të zbulojmë se shumë më tepër fëmijë i kanë lindur donatorit.
Shifra është të paktën 197 fëmijë, por ky mund të mos jetë numri përfundimtar pasi të dhënat nuk janë marrë nga të gjitha vendet.
Gjithashtu nuk dihet se sa prej këtyre fëmijëve e kanë trashëguar variantin e rrezikshëm.
Dr. Edwige Kasper, një gjenetiste e kancerit në Spitalin Universitar të Rouen, në Francë, e cila paraqiti të dhënat fillestare, i tha hetimit: "Kemi shumë fëmijë që kanë zhvilluar tashmë një kancer. Kemi disa fëmijë që kanë zhvilluar tashmë dy kancere të ndryshme dhe disa prej tyre kanë vdekur tashmë në një moshë shumë të re".
Céline, jo emri i saj i vërtetë, është një nënë beqare në Francë, fëmija i së cilës u ngjiz me spermën e donatorit 14 vjet më parë dhe ka mutacionin.
Ajo mori një telefonatë nga klinika e fertilitetit që përdori në Belgjikë, duke e nxitur të bënte kontrollin e vajzës së saj.
Ajo thotë se nuk ka "absolutisht asnjë ndjenjë të keqe" ndaj donatorit, por thotë se ishte e papranueshme që asaj iu dha spermë që "nuk ishte e pastër, që nuk ishte e sigurt, që mbartte një rrezik".
Dhe ajo e di që kanceri do t'i kanoset për pjesën tjetër të jetës së tyre.
"Nuk e dimë kur, nuk e dimë se cila dhe nuk e dimë sa", thotë ajo.
"E kuptoj që ka një shans të lartë që do të ndodhë dhe kur të ndodhë, do të luftojmë dhe nëse... Ka disa, do të luftojmë disa herë", shtoi ajo.
Sperma e donatorit u përdor nga 67 klinika fertiliteti në 14 vende. Sperma nuk u shit në klinikat e Mbretërisë së Bashkuar.
Megjithatë, si rezultat i këtij hetimi, autoritetet në Danimarkë njoftuan Autoritetin e Fertilizimit Njerëzor dhe Embriologjisë (HFEA) të Mbretërisë së Bashkuar të hënën se gratë britanike kishin udhëtuar në vend për të marrë trajtim fertiliteti duke përdorur spermën e donatorit. Këto gra janë informuar.
Peter Thompson, drejtori ekzekutiv i HFEA-s, tha se një "numër shumë i vogël" grash ishin prekur, dhe "klinika daneze në të cilën u trajtuan u ka treguar për donatorin".
Nuk e dihet nëse ndonjë grua britanike ka marrë trajtim në vende të tjera ku është shpërndarë sperma e donatorit.
Prindërve të shqetësuar u këshillohet të kontaktojnë klinikën që kanë përdorur dhe autoritetin e fertilitetit në atë vend.
BBC po zgjedh të mos e publikojë numrin e identifikimit të donatorit sepse ai e ka dhuruar me mirëbesim dhe rastet e njohura në Mbretërinë e Bashkuar janë kontaktuar.
Nuk ka ligj se sa herë mund të përdoret sperma e një donatori në të gjithë botën. Megjithatë, vendet individuale vendosin kufijtë e tyre. Banka Evropiane e Spermës pranoi se këto kufizime "fatkeqësisht" ishin shkelur në disa vende dhe ishte "në dialog me autoritetet në Danimarkë dhe Belgjikë".
Në Belgjikë, një dhurues i vetëm sperme supozohet të përdoret vetëm nga gjashtë familje. Në vend të kësaj, 38 gra të ndryshme i prodhuan 53 fëmijë donatorit.
Limiti në Mbretërinë e Bashkuar është 10 familje për dhurues.
Profesori Allan Pacey, i cili dikur drejtonte Bankën e Spermës Sheffield dhe tani është zëvendëspresident i Fakultetit të Biologjisë, Mjekësisë dhe Shëndetit në Universitetin e Mançesterit, tha se vendet ishin bërë të varura nga bankat e mëdha ndërkombëtare të spermës dhe gjysma e spermës së Mbretërisë së Bashkuar tani importohej.
Ai i tha BBC-së: "Ne duhet të importojmë nga bankat e mëdha ndërkombëtare të spermës të cilat po e shesin atë edhe në vende të tjera, sepse kështu fitojnë paratë e tyre, dhe aty fillon problemi, sepse nuk ka ligj ndërkombëtar se sa shpesh mund të përdoret sperma".
Ai tha se rasti ishte "i tmerrshëm" për të gjithë të përfshirët, por do të ishte e pamundur të bëhej sperma plotësisht e sigurt.
"Nuk mund të bësh kontroll për gjithçka, ne pranojmë vetëm 1% ose 2% të të gjithë burrave që aplikojnë për t'u bërë dhurues sperme në marrëveshjen aktuale të kontrollit, kështu që nëse e bëjmë edhe më të rreptë, nuk do të kemi asnjë dhurues sperme - aty qëndron ekuilibri", shtoi ai.
Ky rast, së bashku me atë të një burri të cilit iu urdhërua të ndalonte pasi lindi 550 fëmijë përmes dhurimit të spermës, ka ngritur përsëri pyetje nëse duhet të ketë kufizime më të ashpra.
Shoqata Evropiane e Riprodhimit Njerëzor dhe Embriologjisë kohët e fundit ka sugjeruar një limit prej 50 familjesh për dhurues.
Megjithatë, ajo tha se kjo nuk do të zvogëlonte rrezikun e trashëgimit të sëmundjeve të rralla gjenetike.
Përkundrazi, do të ishte më mirë për mirëqenien e fëmijëve që zbulojnë se janë një nga qindra gjysmë-vëllezër.
"Duhet bërë më shumë për të zvogëluar numrin e familjeve që lindin globalisht nga të njëjtët dhurues", tha Sarah Norcross, drejtoresha e Progress Educational Trust, një organizatë bamirësie e pavarur për njerëzit e prekur nga infertiliteti dhe gjendjet gjenetike.
"Nuk i kuptojmë plotësisht se cilat do të jenë implikimet sociale dhe psikologjike të të pasurit të këtyre qindra gjysmëvëllezërve. Mund të jetë potencialisht traumatike", tha ajo për BBC News.
Banka Evropiane e Spermës tha: "Është e rëndësishme, veçanërisht në dritën e këtij rasti, të kujtojmë se mijëra gra dhe çifte nuk kanë mundësinë të kenë një fëmijë pa ndihmën e spermës së donatorit.
"Në përgjithësi është më e sigurt të kesh një fëmijë me ndihmën e spermës së donatorit nëse donatorët e spermës kontrollohen sipas udhëzimeve mjekësore", shtuan ata.
Sarah Norcross tha se këto raste ishin "thjesht të rralla" kur merret parasysh numri i fëmijëve të lindur nga një donator sperme.
Të gjithë ekspertët me të cilët folëm thanë se përdorimi i një klinike të licencuar do të thoshte që spermatozoidet do të kontrolloheshin për më shumë sëmundje sesa shumica e baballarëve të ardhshëm.
Profesor Pacey tha se do të pyeste "a është ky një donator në Mbretërinë e Bashkuar apo është ky një donator nga ndonjë vend tjetër?"
"Nëse është një donator nga ndonjë vend tjetër, mendoj se është legjitime të bësh pyetje nëse ai donator është përdorur më parë? Apo sa herë do të përdoret ky donator", shtoi ai. /Telegrafi/
Portieri i famshëm, Shaka Hislop i zbuloi të enjten publikut britanik se po lufton me një sëmundje të rëndë, pasi është diagnostikuar me kancer agresiv të prostatës.
Siç ikona e Ligës Premier i shpjegoi mediumit Daily Mail, gjithçka filloi një vit e gjysmë më parë, kur iu diagnostikua kanceri gjatë një ekzaminimi rutinë.
"Kam një histori për të treguar. Rreth 18 muaj më parë shkova për kontrollin tim vjetor dhe këmbëngula për një test PSA, siç bëj gjithmonë. Këtë herë, megjithatë, PSA ime ishte e lartë. Një MRI dhe biopsi treguan shpejt se kisha kancer mjaft agresiv të prostatës”, zbuloi fillimisht Hislop.
“Një vit më parë, pothuajse deri më sot - më 4 dhjetor për të qenë i saktë - bëra një prostatektomi radikale. Dhe mendova se kjo ishte e gjitha", shtoi Hislop në një rrëfim zemërthyer, duke zbuluar se shpejt pësoi një goditje tjetër.
Gjegjësisht, situata u bë edhe më e ndërlikuar pas disa muajsh, kur kanceri u përhap në organe të tjera.
"Gjashtë muaj më vonë, PSA im filloi të rritej përsëri dhe një skanim tjetër tregoi se kanceri i prostatës ishte përhapur në kockën time të legenit. Menjëherë pas kësaj, fillova terapinë me ilaçe dhe vetëm këtë mëngjes përfundova shtatë javë e gjysmë radioterapie. Udhëtimi vazhdon", e përshkroi Hislop vështirësinë e tij.
Ky portier i famshëm, i cili mbahet mend mirë nga tifozët disi më të vjetër të futbollit anglez, u dërgoi një mesazh të gjithë burrave, duke i nxitur ata të kontrollojnë rregullisht veten dhe të monitorojnë shëndetin e tyre.
"Mjekët rekomandojnë që të gjithë burrat mbi moshën 50 vjeç të kontrollojnë rregullisht PSA-në e tyre. Kanceri i prostatës është i shërueshëm nëse kapet mjaftueshëm herët. Ka trajtime. Testimi shpëton jetë", përfundoi Hislop.
Sending our best wishes to Shaka Hislop who is battling prostate cancer
Hislop është një portier me origjinë nga Trinidad dhe Tobago, i cili ka lindur në Londër në vitin 1969, dhe në Ligën Premier ai mbrojti për Reading, Newcastle, West Ham dhe Portsmouth, dhe e përfundoi karrierën e tij me ekipin e Dallasit në ligën MLS.
Ai luajti 221 ndeshje në Ligën Premier, duke bërë 154 paraqitje për West Ham, Portsmouth dhe Newcastle, teksa luajti 26 herë për ekipin kombëtar të Trinidad dhe Tobagos dhe u ftua në përzgjedhjen e Anglisë, por kurrë nuk debutoi. /Telegrafi/
Gjatë podcastit “Shëndeti në rend të parë”, i përkrahur nga United Hospital, onkologja Dafina Ademi-Islami foli gjerësisht për rëndësinë e depistimit të hershëm të kancerit të gjirit, duke theksuar domosdoshmërinë e kontrolleve të rregullta – veçanërisht për gratë që vijnë nga familje me histori të kësaj sëmundjeje.
Sipas Ademi-Islamit, ekzaminimi klinik i bërë nga mjeku mbetet hapi bazë dhe i pazëvendësueshëm në zbulimin e hershëm.
Ajo tha se për gratë dhe vajzat që kanë raste të afërta të kancerit të gjirit në familje, kontrollet duhet të fillojnë shumë më herët sesa rekomandimet standarde.
“Ekzaminimi klinik prej anës së mjekut është shumë i rëndësishëm, mirëpo duhet pasur parasysh për gratë që në familjet e tyre kanë të prekura me kancer të gjirit, vajzat – gratë. Nëse e shohim që kemi nënën, tezen, hallën, të afërmit e parë të linjës së dytë të prekur me kancer të gjirit kjo duhet me qenë një shenjë që duhet të fillojmë kontrollet më herët”, theksoi ajo.
Më tej, Ademi-Islami sqaroi se rekomandimet e viteve të fundit kanë ndryshuar.
“Përpara kemi thënë 5 vite më herët, por edhe nëse fillojmë 10 vite më herët është më mirë. D.m.th. 10 vite më herët para se gruaja me moshën më të re të diagnostikuar në familje është diagnostikuar. Nëse dikush ka qenë mosha më e re 40 vjeç, atëherë ju duhet të lajmëroheni qysh në moshën 30-vjeçare për ekzaminime”.
Ajo shtoi se nuk ka kufizime në llojet e ekzaminimeve që mund të kryhen në këto raste të rrezikut të shtuar.
“Gratë mund t’i nënshtrohen mamografisë, incizimeve të ndryshme apo edhe rezonancës së gjinjve”, tha ajo.
Një nga pikëpamjet e gabuara më të përhapura, sipas onkologes, është perceptimi se kanceri i gjirit është plotësisht trashëgues.
Ajo theksoi: “10 deri 15 për qind është sëmundje trashëguese. Ngase njerëzit mendojnë që kjo është kryekëput trashëguese, por kjo nuk qëndron”.
Për më shumë shikoni podcastin e plotë "Shëndeti në rend të parë":
Në episodin e 52-të të podcastit “Shëndeti në rend të parë”, i përkrahur nga United Hospital biseduam me onkologen Dafina Ademi-Islami – një prej profesionisteve më të respektuara të fushës së onkologjisë në Kosovë.
Ademi diskutoi prejardhjen e saj profesionale, përvojat më të forta nga terreni, sfidat e pacientëve me kancer, mitet, faktet dhe rëndësinë jetike të parandalimit dhe zbulimit të hershëm.
Ademi-Islami tregoi udhëtimin e saj profesional – nga studimet në Kosovë, eksperienca formuese në SHBA, e deri te specializimi i përbashkët me motrën e saj.
Ajo solli një histori të veçantë nga vitet e hershme të karrierës, kur për herë të parë pa nga afër një paciente të diagnostikuar me kancer që, falë informacionit të saktë, ishte e qetë dhe plot besim.
Sipas saj, informacioni i saktë zvogëlon frikën dhe rrit shpresën, çka në onkologji është gjysma e rrugës drejt shërimit emocional të pacientit.
“Arma më e mirë është fjala. Fjala e mirë shëron”, tha Ademi-Islami.
Sipas saj, mënyra se si i komunikohet pacientit diagnoza, trajtimi dhe pritjet është thelbësore.
Për më shumë shikoni të plotë podcastin “Shëndeti në rend të parë”, i cili projekt është në partnerit me Telegrafi dhe Ipko dhe mbështetet nga United Hospital. /Telegrafi/
Zakonisht shfaqet si një gungë ose fryrje në duar, këmbë, legen apo kraharor. Sarkoma e Ewing-ut më së shpeshti përhapet në mushkëri dhe në kocka të tjera
Sarkoma e Ewing-ut është një tumor i rrallë, por agresiv dhe malinj që prek kockat ose indet e buta, duke prekur më shpesh kockat e këmbëve dhe të legenit. Më së shpeshti shfaqet te fëmijët, adoleshentët dhe të rinjtë.
Kjo sarkomë përfaqëson një grup tumoresh të rralla malinje të kockave (kancer i kockave) dhe indeve të buta, duke përfshirë muskujt, tendinat dhe ligamentet. Klinikisht shfaqet me dhimbje në kockën e prekur, ënjtje lokale dhe gunga që mund të jenë të ngrohta në prekje.
Tumoret shpesh zhvillohen gjatë pubertetit, periudhë e rritjes së shpejtë të kockave. Më së shpeshti prek fëmijët e moshës 10–20 vjeç, ndërsa diagnoza zakonisht vendoset rreth moshës 15 vjeç.
Megjithatë, sëmundja mund të shfaqet edhe te fëmijët më të vegjël, si edhe te të rriturit në fund të të 20-ave dhe në fillim të të 30-ave, transmeton Telegrafi.
Llojet e sarkomës së Ewing-ut
Ekzistojnë tre lloje të sarkomës së Ewing-ut:
• Sarkoma e Ewing-ut e kockave – forma më e shpeshtë, prek drejtpërdrejt kockën. • Tumori ekstraosal i Ewing-ut (EOE) – zhvillohet në indet e buta që rrethojnë kockat, përfshirë muskujt, tendinat dhe ligamentet. • Tumori periferik primitiv neuroektodermal (PPNET) – mund të formohet në kocka ose inde të buta dhe lidhet me të njëjtën linjë qelizore malinje si sarkoma e Ewing-ut.
Cilat pjesë të trupit prek sarkoma e Ewing-ut?
Sarkoma e Ewing-ut mund të shfaqet në zona të ndryshme të trupit, më së shpeshti në:
• legen • brinjë • shpatulla • kofshë • në kërcirin e këmbës
Edhe pse mund të prekë çdo kockë, zakonisht fillon në kockat e këmbëve dhe të legenit. Më rrallë nis në indet e buta të kraharorit, barkut, krahëve apo zonave të tjera.
Simptomat e sarkomës së Ewing-ut
Shenjat dhe simptomat zakonisht fillojnë në ose rreth kockës së prekur. Mund të shfaqet si një gungë ose fryrje në duar, këmbë, legen ose kraharor.
Simptoma të tjera mund të përfshijnë:
• Dhimbje në kockë që është e herëpashershme dhe shpesh përkeqësohet natën • Ënjtje e indeve përreth kockës së prekur, e shoqëruar me dhimbje në prekje • Gunga të prekshme afër sipërfaqes së lëkurës, që mund të jenë të ngrohta dhe të buta • Temperaturë e vazhdueshme që nuk largohet • Fraktura spontane (thyerje kockash) pa traumë paraprake • Lodhje dhe humbje e pashpjegueshme e peshës, sidomos nëse tumori metastazon
Shkaqet e sarkomës së Ewing-ut
Sarkoma e Ewing-ut shkaktohet nga një mutacion gjenetik somatik që shfaqet pas lindjes. Më së shpeshti përfshin bashkimin e gjeneve EWSR1 dhe FLI1, duke krijuar një gjen hibrid që nxit ndarjen e pakontrolluar të qelizave dhe formimin e tumorit malinj.
Shkaku fillestar i mutacionit nuk është i njohur. Studimet nuk kanë gjetur lidhje me ekspozimin afatgjatë ndaj kancerogjenëve, pasi sëmundja prek kryesisht fëmijë dhe të rinj, të cilët zakonisht nuk janë ekspozuar gjatë ndaj substancave që shkaktojnë kancer.
Dy faktorët e rrezikut për sarkomën e Ewing-ut
Sipas Shoqatës Amerikane për Kancerin, faktorët kryesorë të rrezikut janë:
• Mosha – më e zakonshme te fëmijët dhe adoleshentët 10–20 vjeç • Gjinia – shfaqet pak më shpesh te meshkujt se te femrat
Komplikimet e sarkomës së Ewing-ut
Komplikimet mund të përfshijnë:
• Rikthim të sëmundjes pas trajtimit • Metastaza, sidomos në mushkëri dhe kocka të tjera • Tumore të tjera malinje të pavarura
Pasojat e vona të trajtimit mund të shfaqen muaj ose vite më vonë dhe mund të prekin:
• Organet dhe indet • Rritjen dhe zhvillimin • Shëndetin mendor dhe humorin • Funksionet njohëse (të menduarit, të nxënit, kujtesën) • Aftësinë riprodhuese
Si diagnostikohet sarkoma e Ewing-ut?
Diagnoza përfshin ekzaminim fizik dhe vlerësim të detajuar të simptomave. Testet më të zakonshme janë:
• Testet imazherike: CT, MRI, PET dhe skaneri i kockave • Biopsia: analizë mikroskopike e indit të prekur (me gjilpërë ose biopsi të palcës kockore) • Analizat e gjakut: hemogram i plotë, LDH dhe analiza të tjera që vlerësojnë përhapjen e sëmundjes
Si trajtohet sarkoma e Ewing-ut?
Trajtimi zakonisht përfshin një kombinim të:
• Kimioterapisë – shpesh si trajtim fillestar për të zvogëluar tumorin • Operacionit – për heqjen e tumorit pas kimioterapisë • Radioterapisë – si terapi shtesë ose alternative • Transplant autolog të qelizave burimore, në raste të zgjedhura kur tumori nuk ka prekur palcën
Disa pacientë mund të përfitojnë nga pjesëmarrja në studime klinike, të cilat testojnë trajtime të reja ose kombinime më efektive.
Kur duhet kërkuar ndihmë mjekësore?
Duhet të konsultoheni me mjekun nëse shfaqen:
• Efekte anësore të rënda nga trajtimi • Dhimbje e pashpjegueshme që nuk largohet me analgjezikë • Përkeqësim i simptomave ekzistuese ose paraqitje e simptomave të reja
Shkalla e mbijetesës në sarkomën e Ewing-ut
Sipas Shoqatës Amerikane për Kancerin:
• Tumor i lokalizuar: 81% • Tumor rajonal (i përhapur në indet afër): 77% • Tumor i avancuar / metastatik: 41%
Këto statistika janë vlerësime të përgjithshme dhe nuk parashikojnë ecurinë individuale të pacientit.
Si të mbështesni fëmijën tuaj
Diagnoza e kancerit është e vështirë në çdo moshë, por veçanërisht te sarkoma e Ewing-ut, e cila prek më shpesh moshat 10–20 vjeç. Trajtimi mund të shkaktojë ankth tek pacienti dhe frikë apo pasiguri tek prindërit.
Nevojat e një fëmije me këtë diagnozë ndryshojnë gjatë procesit të trajtimit dhe rikuperimit. Puberteti mund ta bëjë këtë periudhë edhe më të vështirë, duke ndikuar në vetëbesim dhe emocione.
Prindërit dhe kujdestarët duhet të tregojnë durim dhe mirëkuptim - si ndaj fëmijës, ashtu edhe ndaj vetes. Nëse ndihen të mbingarkuar, ekipi onkologjik mund të ofrojë mbështetje, këshillim dhe informacione të personalizuara. /Telegrafi/
Drejtori kryesor teknologjik në kompaninë kineze “Lonvi Biosciences” në Shenzhen, Liu Qinghua, deklaroi se, falë rezultateve të kërkimeve më të fundit, në vitet e ardhshme askush nuk do të vuajë nga kanceri, ndërsa jetesa deri në 150 vjet do të bëhet realitet
“Të jetosh deri në 150 vjet është një objektiv absolutisht i arritshëm. Pas disa vitesh, kjo do të jetë realitet. Për pesë deri në dhjetë vjet, askush nuk do të sëmuret nga kanceri”, tha Qinghua, raporton The New York Times.
Optimismi i tyre bazohet në zhvillimin e një ilaçi të ri, i cili ka treguar rezultate mbresëlënëse në studimet laboratorike. Kompania që drejton Qinghua pretendon se ka izoluar molekula “të afta të vrasin qelizat zombie” , qeliza të vjetra dhe senescente, që nuk vdesin dhe dëmtojnë qelizat përreth. Eliminimi i këtyre qelizave është një nga qasjet më premtuese në fushën e senolizës, një teknologji e studiuar gjerësisht nga institute si Mayo Clinic, Scripps Research Institute dhe Buck Institute for Research on Aging.
Këto qeliza janë të lidhura me plakjen e përshpejtuar, inflamacionin kronik (inflammaging), diabetin e tipit 2, sëmundjet kardiovaskulare dhe disa forma të kancerit. Studime të publikuara në revista të nivelit Nature, Cell dhe Science tregojnë se pastrimi i qelizave senescente te modelet shtazore rrit jetëgjatësinë dhe përmirëson funksionet fizike dhe metabolike.
Kompania pretendon se ka gjetur një mënyrë për të prodhuar kapsula me përqendrime të larta të këtyre molekulave, duke i dhënë ilaçit potencialin të funksionojë si senolitik oral, një kategori ilaçesh që aktualisht është në fazë të hershme klinike nëpër botë.
“Kjo nuk është thjesht një pilulë tjetër. Ky është Graali i Shenjtë”, tha drejtori ekzekutiv i “Lonvi Biosciences”, Ip Zuo, i njohur me pseudonimin Ziko, transmeton Telegrafi.
Sipas kompanisë, kombinimi i këtyre pilulave me një mënyrë të shëndetshme jetese dhe kujdes të rregullt mjekësor mund të ndihmojë njerëzit të jetojnë nga 100 deri në 120 vjet, madje edhe më shumë. Vlen të theksohet se studimet mbi jetëgjatësinë te njerëzit janë të ndërlikuara dhe kërkojnë prova afatgjata.
David Furman, profesor i asociuar në Buck Institute for Research on Aging, një nga Qendrat më të njohura të gerontologjisë në botë, tha se pilulat kineze “duken premtuese”, por thekson se ato duhet të testohen në prova të mëdha klinike, të kontrolluara dhe të blinduara ndaj gabimeve metodologjike. Aktualisht, disa senolitikë (si kombinimi dasatinib + quercetin) po testohen te njerëzit, por rezultatet janë ende të kufizuara.
Kina mbetet një nga vendet kryesore që investon agresivisht në studimet kundër plakjes. Përveç ekstraktit të farës së rrushit, kompanitë kineze po eksplorojnë substanca si manaferrat goji, si dhe teknologji mbështetëse si dhomat kriogjenike, terapia hiperbarike, stimulimi mitokondrial dhe bioinxhinieria e qelizave staminale.
Kompania “Lonvi Biosciences”, me seli në Shenzhen, ka zhvilluar pilulat kundër plakjes të bazuara në përbërjen procyanidin C1 (PCC1), që gjendet në ekstraktin e farave të rrushit. PCC1 i takon familjes së polifenoleve dhe është studiuar për efektet antioksiduese dhe kundër inflamacionit.
Studime të kryera në Universitetin e Shangait dhe të botuara në Nature Metabolism treguan se PCC1 rriti jetëgjatësinë e minjve me rreth 10%, duke shkatërruar në mënyrë selektive qelizat senescente dhe duke mbrojtur qelizat e shëndetshme. Te minjtë e moshuar, u vërejt përmirësim i forcës së muskujve, aktivitetit fizik, densitetit të kockave dhe metabolizmit.
Megjithatë, studiuesit theksojnë se kalimi nga rezultatet te modelet shtazore në prova të suksesshme klinike te njerëzit kërkon vite dhe verifikim rigoroz. /Telegrafi/
Kryeministri Edi Rama ka njoftuar ngritjen e një Instituti Kombëtar për Tumore dhe krijimin e një buxheti të veçantë për barnat kundër kancerit në vitin 2026.
Gjatë një dëgjese me banorët e Tiranës në Njësinë 5, Rama theksoi se sfida e trajtimit të kësaj sëmundjeje është bërë urgjencë kombëtare, duke e cilësuar kancerin si një fenomen që “po përhapet me ritme të ngjashme me gripin”.
Ai u shpreh se qeveria do të përqendrojë vëmendjen tek mbulimi me barna të rimbursueshme për pacientët onkologjikë, ndërsa Ministria e Shëndetësisë pritet të udhëheqë projektin për ngritjen e institutit të ri, falë eksperiencës profesionale në këtë fushë.
“Dua të shtoj edhe diçka tjetër, jo vetëm në Shqipëri, por edhe në të gjithë botën kanceri ka filluar të behët si grip dhe realisht nuk ka javë, që unë të mos marr një mesazh nga dikush që papritur në shtëpi i shfaqet në trupin e një të afërmi kanceri.
Ajo që është reale, që përtej të gjitha përmirësimeve dhe transformime që janë bërë, ne kemi një problem real, që sot është koha që nuk mundet më ta shtyjmë, problemi i barnave, i mbulimit me barna të rimbursueshme, të nevojshëm të pacientëve që kanë kancer, që janë barna që kushtojnë.
Njësoj siç ndodh në një familje që bie kjo sëmundje, të gjithë nuk kanë më mendjen askund tjetër, por tek detyrimi për t’i bërë hyzmetin njeriut të afërt. Ne si qeveri, si shumicë qeverisëse, 83 mandate janë thirrje që çdo i sëmurë me kancer në Republikën e Shqipërisë të jetë njeriu i familjes jonë. Në buxhetin 2026, kemi një buxhet të veçantë për të sëmurët me kancer. Kemi vendosur që të ngremë institucion për tumorin, për trajtimin e kancerit. Kemi mundësinë që këtë projekt ta udhëheqë ministria e Shëndetësisë, sepse është onkologe. Kemi mundësinë edhe për ato avantazhe që na jep kohë dhe teknologjia”, tha kryeministri Rama./abcnews.al
Testet për zbulimin e hershëm të shumë llojeve të kancerit ofrojnë një qasje revolucionare të skriningut për disa forma kanceri njëkohësisht, përmes një mostre të vetme gjaku
Një test i ri i biopsisë së lëngshme mundëson diagnostikimin më të hershëm të shumë llojeve të kancerit, sipas një studimi të botuar në revistën Cancer. Aktualisht, skriningu rutinë është i kufizuar vetëm në disa tipe kanceri.
Hulumtimi i ri tregon se testimi rutinë me biopsi të lëngshme, pra testi për zbulimin e hershëm të shumë kancereve, mund të zvogëlojë ndjeshëm numrin e diagnozave në fazë të avancuar, duke u dhënë pacientëve mundësinë të fillojnë trajtimin më herët, kur kanceri ka më shumë gjasa të përgjigjet ndaj terapisë.
Testi i biopsisë së lëngshme zbulon disa lloje kanceresh nga një mostër gjaku
Aktualisht, skriningu rutinë rekomandohet vetëm për katër lloje kanceri, ndërsa rreth 70 % e rasteve të reja zbulohen vetëm pas shfaqjes së simptomave, zakonisht në faza të avancuara, kur normat e mbijetesës janë më të ulëta. Testet për zbulimin e hershëm të shumë kancereve përfaqësojnë një mënyrë të re revolucionare për skrining të shumë llojeve të kancerit njëkohësisht, përmes një mostre të vetme gjaku.
Për të vlerësuar ndikimin e një testi të tillë, të quajtur Cancerguard, studiuesit përdorën të dhëna epidemiologjike nga baza për mbikëqyrje, epidemiologji dhe rezultate përfundimtare, dhe zhvilluan një model simulimi për 14 lloje kanceresh që përbëjnë pothuajse 80 % të rasteve të incidencës dhe mortalitetit nga kanceri, transmeton Telegrafi.
Testi i ri mund të përmirësojë mbijetesën
Studiuesit simuluan ecurinë 10-vjeçare të sëmundjes te 5 milionë të rritur në SHBA, të moshës 50–84 vjeç, duke vlerësuar efektet e përfshirjes së testit vjetor për zbulimin e hershëm të shumë kancereve në kujdesin standard.
Modeli tregoi se gjatë një dekade, ky test shtesë mund të çojë në një rritje prej 10% në diagnozat e fazës I, 20% në fazën II, 30% në fazën III dhe 45% në fazën IV, krahasuar me kujdesin standard. Rëniet më të mëdha absolute në diagnozat e fazës IV u vunë re te kanceri i mushkërive, ai kolorektal dhe pankreatik, ndërsa rëniet më të mëdha relative te kanceri i qafës së mitrës, mëlçisë dhe ai kolorektal.
“Analiza jonë tregon se testet e gjakut për shumë lloje kanceri mund të përbëjnë një pikë kthese në kontrollin e sëmundjes”, shpjegon Dr. Jagpreet Chhatwal, autor kryesor i studimit dhe drejtor i Institutit për Vlerësimin e Teknologjisë në Massachusetts General Hospital dhe Harvard Medical School.
“Sjellja e diagnostikimit në faza më të hershme, përpara se kanceri të përhapet, mund të përmirësojë mbijetesën dhe të ulë barrën personale e ekonomike të kësaj sëmundjeje”, përfundon ai. /Telegrafi/
Kryeministri Edi Rama ka thënë sot se do të jenë 15 milionë euro ekstra në buxhetin e shtetit në shërbim të pacientëve të Onkologjikut.
“Duke u ndalur te lufta me kancerin dhe nevoja për barnat e shtrenjta që kërkon kjo luftë. Për herë të parë hapim një linjë financimi nga buxheti i shtetit vetëm për këtë nevojë jetike, duke futur 15 milionë euro ekstra në shërbim të pacientëve të Onkologjikut. Shërbimi i rikonstruksionit të gjirit për gratë dhe vajzat që kalojnë kancerin do të jepet i plotë dhe falas”, tha ai.
Rama tha se Ministrja e Shëndetësisë është shpallur ndër 100 gratë më influente në mjekësinë botërore për çështjet në fushën e onkologjisë dhe do të udhëheqë projektin kombëtar për ngritjen e Institutit Kombëtar të Tumoreve për Shqipërinë 2030, një institucion i ri ekselence që do t’i bashkohet rrjetit ndërkombëtar të instituteve që luftojnë me kancerin.
Po ashtu, kryeministri Rama dha lajmin se do të ketë rritje të tjera page për punonjësit e shëndetësisë.
“4,600 mjekë, infermierë dhe farmacistë, si dhe 14,200 teknikë dhe laborantë do të përfitojnë një rritje të re pagash, që është një mesazh i qartë për gjeneratën e re të bluzave të bardha se në Shqipëri qëndrohet dhe punohet me dinjitet. Shqipëria 2030 do të bëhet vendi ku ikja do të jetë thjesht zgjedhje individuale, jo imponim nga pamundësia për të qëndruar dhe punuar këtu”, tha Rama. /euronews.al/
Gjatë podcastit “Shëndeti në rend të parë”, e mbështetur nga United Hospital, onkologu Ilir Kurtishi, tha se kanceri është një nga sëmundjet më të rënda dhe më të përhapura globalisht, që nuk njeh kufij moshë apo gjini.
Ai thekson se kjo sëmundje mund të shfaqet në çdo organ të trupit, pa përjashtim.
“Faktorët që mund të shkaktojnë sëmundjet malinje janë të shumtë”, shpjegon Kurtishi duke shtuar se “Ndër më kryesorët janë disa infeksione virusale dhe bakteriale, abuzimi me alkool, ushqimi jo cilësor - veçanërisht ai i pasur me yndyra, kripë dhe hidrokarbure të ngopura, si edhe ushqimet e përpunuara shpejt”.
Ai shton se mungesa e aktivitetit fizik, ekspozimi i pakontrolluar ndaj rrezeve të diellit dhe mos përdorimi i mjeteve mbrojtëse në vendin e punës janë ndër faktorët që rrisin ndjeshëm rrezikun e zhvillimit të kancerit.
“Është shumë e rëndësishme të ruajmë një mënyrë jetese të shëndetshme, të ushqehemi mirë, të jemi aktivë fizikisht dhe të bëjmë kontrolle të rregullta mjekësore”, apelon onkologu.
“Kanceri mund të parandalohet dhe të kapet në faza të hershme, por vetëm nëse jemi të vetëdijshëm dhe kujdesemi për shëndetin tonë”.
Për më shumë shikoni të plotë podcastin “Shëndeti në rend të parë”:
Shkencëtarët po zbulojnë se si qelizat burimore të folikulave të flokëve eliminojnë qelizat e rrezikshme dhe zvogëlojnë rrezikun e melanomës
Flokët e thinjur zakonisht shihen si shenjë plakjeje, por një studim i ri japonez, siç shkruan ScienceAlert, sugjeron se ato mund të jenë në fakt tregues se trupi ynë po mbrohet natyrshëm nga kanceri.
Një studim i kryer tek minjtë ka treguar se trupi i njeriut ka evoluar një mekanizëm për të eliminuar qelizat që rrezikojnë të formojnë tumore, edhe nëse kjo nënkupton humbjen e ngjyrës së flokëve.
Roli i qelizave burimore
Qelizat tona ekspozohen çdo ditë ndaj faktorëve të ndryshëm mjedisorë që mund të dëmtojnë ADN-në. Qelizat e lëkurës janë veçanërisht të ndjeshme, sepse veprojnë si linja e parë mbrojtëse për organet e brendshme. Dëmtimi i ADN-së mund të kontribuojë si në plakjen e qelizave, ashtu edhe në zhvillimin e kancerit.
Edhe pse ekspertët ende nuk i kuptojnë plotësisht të gjithë mekanizmat që lidhin dëmtimin e ADN-së me shenjat fizike të plakjes, ky studim sjell të dhëna të reja interesante.
Studiuesit u përqendruan në melanomën, një formë kanceri që zakonisht shfaqet në lëkurë dhe që lind nga melanocitet, qelizat që prodhojnë melaninën, pigmentin përgjegjës për ngjyrën e lëkurës dhe të flokëve. Melanocitet zhvillohen nga qelizat burimore të melanociteve (McSCs) që ndodhen në folikulat e flokëve, ku ato rregullisht rigjenerojnë pigmentimin e lëkurës dhe të flokëve, transmeton Telegrafi.
Profimedia
Studimi tek minjtë
Duke studiuar minjtë, shkencëtarët analizuan ekspresionin e gjeneve për të ndjekur fatin e qelizave McSC pas dëmtimeve të ndryshme të ADN-së. Në rastin e dëmtimeve të quajtura “thyerje të dyfishta të zinxhirit”, ku të dy zinxhirët e ADN-së ndërpriten, qelizat McSC u diferencuan në mënyrë të pakthyeshme dhe më pas u zhdukën. Si rezultat, flokët e minjve u thinjën.
Ky proces quhet “diferencim i induktuar nga plakja” ose plakje-diferencim dhe bazohet në aktivizimin e rrugës sinjalizuese p53–p21, e cila rregullon ciklin qelizor. Në këtë mënyrë, trupi eliminon qelizat që mund të bëhen kancerogjene, edhe pse kjo sjell humbjen e ngjyrës së flokëve.
Megjithatë, ekspozimi ndaj disa kancerogjenëve shkaktoi një reagim të ndryshëm. Minjtë u ekspozuan ndaj rrezatimit UVB dhe ndaj 7,12-dimetilbenz(a)antracenit (DMBA), një kancerogjen i fuqishëm që përdoret shpesh në kërkime për të induktuar tumore. Studimi tregoi se qelizat McSC e anashkaluan procesin e diferencimit që ndodh pas thyerjeve të dyfishta, edhe pse kishin pësuar dëmtime në ADN.
Kancerogjenët mund të ndryshojnë fatin e qelizave
Këto gjetje sugjerojnë se, nganjëherë, “të dish kur të ndalesh” mund të jetë çelësi i mbijetesës. Për qelizat McSC, tërheqja dhe ndërprerja e funksionit si përgjigje ndaj dëmtimit të ADN-së mund të jetë mbrojtëse edhe pse humbasin pigmentin, trupi mbrohet nga kanceri i lëkurës.
Kur qelizat McSC u ekspozuan ndaj UVB ose DMBA, ato ruajtën aftësinë për vetë-rigjenerim dhe vazhduan të klonohen. Ky proces mbështetet nga faktori i qelizave burimore (FMŚ), një citokin që udhëheq melanocitet drejt vendndodhjes së tyre në lëkurë. FMŚ gjithashtu pengon plakjen, që do të thotë se qelizat McSC të dëmtuara mund të mbijetojnë dhe të ndahen më tej, duke rritur rrezikun e kancerit.
“E njëjta popullatë qelizash burimore mund të ndjekë fate të kundërta – shterim ose përhapje – në varësi të llojit të stresit dhe sinjaleve nga mikroambienti”, shpjegon autorja kryesore Emi Nishimura, biologe në Universitetin e Tokios.
Ajo shton se ky zbulim ndryshon mënyrën se si e kuptojmë flokun e thinjur dhe melanomën – jo si ngjarje të ndara, por si rezultate të ndryshme të përgjigjeve të qelizave burimore ndaj stresit.
Një perspektivë e re mbi rolin kompleks të qelizave burimore
Edhe pse kjo nuk do të thotë se flokët e thinjur mbrojnë drejtpërdrejt nga kanceri, studiuesit theksojnë se thinjet janë rezultat i një procesi mbrojtës, diferencimit të shkaktuar nga plakja që ndihmon trupin të eliminojë qelizat potencialisht të rrezikshme. Kur ky proces mungon, mbijetesa dhe shumimi i qelizave McSC të dëmtuara mund të rrisin rrezikun e melanomës.
Edhe pse nevojiten më shumë kërkime për të kuptuar të gjithë mekanizmat dhe për të parë nëse i njëjti fenomen ndodh edhe tek njerëzit, ky studim tashmë përbën një hap të rëndësishëm në kuptimin e lidhjes midis plakjes së indeve dhe kancerit.
Studimi është botuar në revistën prestigjioze Nature Cell Biology dhe ofron një perspektivë të re për rolin kompleks të qelizave burimore në shëndetin e lëkurës dhe flokëve.
Stresi rrit gjasat që të thinjeni para moshës 30 vjeç: një hormon i vetëm mund të shkaktojë inflamacion të lëkurës së kokës. /Telegrafi/
Gjatë podcastit “Shëndeti në rend të parë”, të mbështetur nga United Hospital, onkologu Ilir Kurtishi ka folur për rëndësinë e testeve gjenetike në parandalimin e sëmundjeve malinje, veçanërisht atyre që prekin gratë, si kanceri i gjirit dhe i vezoreve.
Sipas Kurtishit, studimet kanë treguar se nuk ka përfitime të mëdha nga kontrollimet rutinë te femrat nën moshën 40-vjeçare, nëse ato nuk kanë histori familjare të sëmundjeve malinje dhe nuk janë bartëse të gjeneve BRCA.
“Nga studimet e bëra, është parë që nuk ka ndonjë benefit në gjetjen e ndryshimeve te femrat nën moshën 40 vjeç ose të themi se sëmundjet janë më të shpeshta pas moshës 40 vjeçare, tek ato të cilët nuk kanë anamnezë familjare pozitive dhe te ato të cilët nuk janë bartës të disa gjeneve që quhen BRCA test, BRCA gjenet. Dhe sot gëzojmë metoda gjenetike, pra BRCA screening, një test i cili mund të bëhet te disa femra të cilët kanë anëtarë të familjes me të sëmurë, me sëmundje malinje dhe ne të parashikojmë se çfarë mund të ndodhë me gjirin e tyre dhe me vezoret, nëse këto gjene janë të pranishme dhe pastaj të udhëzojmë të marrin masat adekuate që këtë problematikë të prevenojmë”, ka thënë Kurtishi.
Për më shumë shikoni podcastin e plotë "Shëndeti në rend të parë":
Onkologët holandezë kanë vlerësuar si "impresionuese" rezultatet e një studimi të ri amerikan, i cili sugjeron se vaksinat mRNA kundër koronavirusit mund të rrisin efikasitetin e imunoterapisë për disa lloje specifike të kancerit të mushkërive dhe lëkurës
Sipas studimit të publikuar në revistën prestigjioze "Nature" më 21 tetor 2025, pacientët me lloje të caktuara të kancerit të mushkërive të avancuar (si kanceri jo me qeli të vogla, NSCLC) që morën vaksinën mRNA kundër COVID-19 jetuan mesatarisht 37.3 muaj, ose 16.5 muaj më gjatë se pacientët e pavaksinuar, të cilët kishin një mbijetesë mesatare prej 20.6 muajsh. Studimi, i prezantuar gjithashtu në Kongresin e Shoqërisë Evropiane të Onkologjisë Mjekësore (ESMO) 2025, analizoi të dhënat mjekësore të më shumë se 1,000 pacientëve me kancer të avancuar të mushkërive ose melanomë (kancer i lëkurës), të trajtuar në Qendrën e Kancerit MD Anderson në Teksas, nga viti 2019 deri në 2023.
Ky hulumtim, i udhëhequr nga Adam Grippin dhe Elias Sayour nga Universiteti i Floridës dhe MD Anderson, zbuloi se efektet pozitive shfaqen vetëm kur vaksinimi me mRNA (si ato të Pfizer/BioNTech ose Moderna) ndodh brenda 100 ditëve para ose pas fillimit të imunoterapisë me inhibitorë të checkpoint-eve (ICI), si nivolumab ose pembrolizumab. Për shembull, në kancerin e mushkërive, norma e mbijetesës në tre vjet ishte 55.7% për pacientët e vaksinuar, krahasuar me vetëm 30.8% për të pavaksinuarit. Për melanomën, mbijetesa mesatare u rrit nga 26.7 muaj në 30-40 muaj. Studimi nuk gjeti efekte të ngjashme nga vaksinat jo-mRNA, si ato për gripin ose pneumoninë, duke theksuar rolin specifik të mRNA-së në "zgjimin" e sistemit imunitar, transmeton Telegrafi.
Reagimi i Shoqatave Holandeze të Onkologjisë
Shoqata Holandeze për Onkologjinë Mjekësore (NVMO) dhe Shoqata Holandeze e Mjekëve për Sëmundjet e Mushkërive dhe Tuberkulozin (NVALT) kanë deklaruar se rezultatet "fort mbështesin njohuritë ekzistuese mbi ndërveprimin mes vaksinave mRNA dhe imunoterapisë", por kanë paralajmëruar për kujdes në nxjerrjen e përfundimeve. "Është e mundur që pacientët e pavaksinuar të kenë qenë në gjendje më të keqe shëndetësore, çka mund të ketë ndikuar në rezultate", kanë thënë ekspertët holandezë, duke theksuar nevojën për studime më të mëdha klinike. Këto shoqata, të cilat kanë monitoruar vaksinimin kundër COVID-19 te pacientët me kancer që nga viti 2021 përmes studimit VOICE, shohin këto gjetje si një zhvillim premtues, por jo si provë përfundimtare.
Onkologu dhe internisti John Haanen nga Spitali Antoni van Leeuwenhoek (një qendër kryesore e kancerit në Holandë) ka thënë se studimi nuk ofron "provë përfundimtare", por jep "indikacione të forta" se vaksinat mRNA mund të forcojnë përgjigjen imunologjike kundër kancerit. Haanen, një ekspert në imunoterapi dhe vaksinat mRNA kundër kancerit, ka theksuar se ky efekt mund të jetë veçanërisht i dobishëm për tumoret "ftohtë", të cilat zakonisht rezistojnë imunoterapinë. Ai ka përmendur gjithashtu një studim tjetër të fundit, ku vaksinat mRNA të personalizuara, të drejtuara kundër proteinave specifike të tumorit, kanë përmirësuar rezultatet te pacientët me kancer, duke hapur mundësi për kombinime të reja trajtimi.
Implikimet dhe kujdesi: Çfarë duhet të dimë?
Këto gjetje janë premtuese, por kërkojnë verifikim në prova klinike randomizuese, si një studim fazë III që po planifikohet nga ekipi amerikan. Ndërsa mRNA-ja ka revolucionarizuar vaksinimin kundër COVID-19, aplikimi i saj në onkologji mund të zgjerohet në vaksinat terapeutike kundër kancerit, duke synuar mutacionet specifike të tumorit. Ekspertët holandezë, si Manfred van Egmond nga Universiteti i Amsterdamit, parashikojnë se ky fushë do të zhvillohet shpejt, por theksojnë se aplikimi klinik do të marrë kohë.
Në përfundim, ky studim hap një kapitull të ri në trajtimin e kancerit, duke treguar se vaksinat e krijuara për një pandemi mund të kenë benefite të papritura në luftën kundër kancerit. Megjithatë, pacientët duhet të konsultohen me mjekët e tyre për vaksinimin, duke marrë parasysh gjendjen individuale shëndetësore. /Telegrafi/
Besueshmëria e treguesve të tumorit (tumor markerëve) varet nga vetë markeri që matet, nga lloji i kancerit dhe nga faza e sëmundjes
Tumor markerët janë substanca që mund të gjenden në gjak, urinë ose në inde, te personat që vuajnë nga disa lloje kanceri. Zakonisht i prodhojnë vetë qelizat tumorale, por ndonjëherë ato krijohen edhe nga vetë trupi si reagim ndaj pranisë së tumorit ose gjendjeve të tjera beninje.
Sa janë të besueshëm tumor markerët?
Vlerat e rritura të këtyre treguesve mund të sinjalizojnë praninë e një procesi malign, por nuk janë të mjaftueshme për të vendosur diagnozën e kancerit. Te disa persona me kancer, markerët mund të mbeten brenda normës, veçanërisht në fazat e hershme të sëmundjes, ndërsa te të tjerë mund të rriten për shkak të infeksioneve, inflamacioneve apo sëmundjeve të padëmshme që nuk kanë lidhje me tumorin.
Për këtë arsye, mjekët i interpretojnë rezultatet gjithmonë në kontekstin e pamjes klinike dhe rezultateve shtesë diagnostike, si biopsia, ultrazëri apo rezonanca magnetike.
Besueshmëria varet nga markeri dhe nga lloji i kancerit: disa janë shumë specifikë dhe të vlefshëm për ndjekjen e tumoreve të caktuara (si PSA për kancerin e prostatës), ndërsa të tjerë janë më pak precizë pasi mund të rriten edhe në sëmundje beninje.
Në përgjithësi, tumor markerët nuk janë mjaft të ndjeshëm apo specifikë për zbulimin e hershëm të kancerit te personat pa simptoma. Ato mund të japin rezultate fals negativë (kanceri ekziston, por markeri është normal) ose fals pozitivë. Prandaj, ato nuk përdoren për kontrolle rutinë parandaluese, por si mjete shtesë për diagnostikë, vlerësim të suksesit të terapisë dhe për zbulimin e hershëm të rikthimit të sëmundjes, transmeton Telegrafi.
Kur duhet bërë testi i treguesve të tumorit?
Në ndryshim nga metodat imazherike, tumor markerët mund të ndihmojnë në zbulimin e hershëm të ndryshimeve gjatë sëmundjes, por nuk mund t’i zëvendësojnë plotësisht metodat diagnostike si CT, MRI apo biopsia.
Ata përdoren kryesisht për:
përcaktimin e stadit të sëmundjes dhe parashikimin e ecurisë,
zgjedhjen e terapive, sidomos të atyre të synuara gjenetikisht,
ndjekjen e efektivitetit të trajtimit dhe zbulimin e rikthimit të tumorit (nëse vlerat bien, zakonisht terapia po funksionon),
zbulimin e recidivit – rritja e markereve pas trajtimit mund të jetë shenjë e parë e rikthimit të sëmundjes.
Cilat janë treguesit e tumorit më të përdorur në praktikë?
Analizat për tumor markerë mund të kryhen nga gjakut, urina ose indet. Zakonisht merren nga gjaku venoz, pa përgatitje të veçantë. Në disa raste, analizat bëhen nga urina ose nga mostra të indeve të marra me biopsi.
Ekzistojnë dhjetëra tregues të ndryshëm, por në praktikën e përditshme përdoret vetëm një pjesë e tyre:
CA 125 – ndër më të njohurit, përdoret në ndjekjen e kancerit të vezoreve. Vlerat e rritura mund të tregojnë për këtë sëmundje, por mund të rriten edhe për arsye beninje (endometriozë, kiste ovariane, menstruacion, inflamacion). Përdoret kryesisht për ndjekje dhe jo për diagnostikë të hershme.
CEA (antigjeni karcinoembrional) – mund të rritet te kanceri i zorrës së trashë, pankreasit, stomakut dhe mushkërive, por edhe te duhanpirësit apo personat me sëmundje inflamatore të zorrëve. Përdoret për të ndjekur suksesin e terapisë dhe për të zbuluar rikthimin e tumorit.
CA 19-9 – lidhet kryesisht me kancerin e pankreasit dhe të kanaleve biliare.
CA 15-3 – përdoret për ndjekjen e kancerit të gjirit.
PSA (antigjeni specifik i prostatës) – përdoret për vlerësimin e kancerit të prostatës, por mund të jetë i rritur edhe në raste të zmadhimit beninj apo infeksioneve të prostatës.
AFP (alfa-fetoproteina) – rritet te kanceri i mëlçisë dhe te disa tumore të qelizave germinale.
Beta-hCG – mund të tregojë për koriokarcinomën ose tumoret testikulare.
Në ditët e sotme, disa tregues nuk maten vetëm në gjak, por drejt e në indin tumoror, duke dhënë informacion për ndryshimet gjenetike dhe mundësinë e përdorimit të terapive të synuara. Shembuj të tillë janë: HER2/neu (në kancerin e gjirit dhe stomakut), EGFR dhe ALK (në kancerin e mushkërive), si dhe BRCA1/BRCA2 (në kancerin e gjirit dhe vezoreve).
Çfarë do të thotë kur treguesit janë të rritur apo fillojnë të bien?
Vlerat e rritura të treguesve mund të sinjalizojnë praninë e kancerit, por jo gjithmonë e konfirmojnë atë. Ato mund të tregojnë për përparim të sëmundjes, përhapje në organe të tjera ose metastaza. Në çdo rast, interpretimi bëhet në kontekstin e gjendjes së pacientit dhe rezultateve të tjera mjekësore.
Nëse vlerat fillojnë të bien, kjo zakonisht nënkupton se trajtimi po funksionon dhe se numri i qelizave tumorale po zvogëlohet. Megjithatë, vlerat mund të luhaten natyrshëm gjatë kohës, edhe gjatë terapisë, prandaj mjekët ndjekin trendin e përgjithshëm, jo një rezultat të vetëm.
Për këtë arsye, vendimet mjekësore nuk bazohen vetëm në tumor markerë, por në kombinimin e analizave laboratorike, imazherike dhe ekzaminimit klinik. /Telegrafi/
Serbia do të jetë vend i parë në botë që do të testojë një vaksinë eksperimentale kundër kancerit, Enteromix, e zhvilluar në Rusi nga Qendra për Kërkime Mjekësore dhe Radiologjike në Moskë. Vaksina është e personalizuar, duke kombinuar materialin gjenetik të pacientit me indin tumoral, dhe synon trajtimin e metastazave të shkaktuara nga melanoma ose […]
Login
